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[概述]第二节 肾上腺素受体激动剂

肾上腺素受体激动剂(adrenoceptoragonists)能与肾上腺素受体结合并激动该受体产生与肾上腺素相似的作用,故又称拟肾上腺素药(adrenomimetics)。儿茶酚胺(catecholamine,CA)是体内拟交感神经药物的重要组成部分,内源性交感神经递质,如去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺都属于儿茶酚胺类。肾上腺素受体激动剂的基本化学结构是β‐苯乙胺,由苯环、碳链和氨基三部分组成,这三部分的氢可被不同基团取代,从而产生许多衍生物,具有3,4‐二羟基苯结构的统称为儿茶酚胺。非儿茶酚胺类药物也可产生拟交感神经作用。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第14章 自主神经系统的药理
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:181-182
版本:1
出版时间:2011-04-01
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