参阅β‐内酰胺类抗生素作用机制。本品可与多种青霉素结合蛋白(PBPs)结合,对革兰阳性菌主要是PBP‐1和PBP‐2,对革兰阴性菌主要是PBP‐2和PBP‐3,因而抗菌谱广、抗菌作用强。对铜绿假单胞菌外膜的通透性大,最低抑菌浓度(MI C)和最低杀菌浓度(MBC)很接近。本品与亚胺培南不同,后者可被肾脱氢肽酶Ⅰ(DHP‐Ⅰ)降解破坏,需用DHP‐Ⅰ抑制剂— — —西司他丁联合制成复方制剂。而本品对DHP‐Ⅰ稳定,不需联用DHP‐Ⅰ抑制剂。但本品与亚胺培南的抗菌谱和抗菌作用相似。由于本品的部分结构与γ‐氨基丁酸(GABA)相似,故有中枢神经毒性,但较亚胺培南小,一般不推荐治疗细菌性脑膜炎等中枢神经感染。
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