本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭,味苦。溶于甲醇,微溶于水或乙醇。抗组胺作用较氯苯那敏强约10倍,且具长效。作用机制可能是:①抑制介质释放和拮抗介质,能抑制肥大细胞、嗜碱性和嗜酸性粒细胞、巨噬细胞等多种介质的释放。主要抑制新生膜衍生介质,如慢反应物质(白三烯C4、D4、E4)、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子和组胺等,对已释放介质也有拮抗作用。抑制磷酸二酯酶,使肥大细胞内cAMP含量增加。抑制中性粒细胞的趋化作用和炎症反应,对过敏反应引起的体内肥大细胞组胺释放无抑制作用。药物相互作用:与茶碱合用,有协同作用,不影响茶碱的药代动力学,而且本品的轻度镇静作用可抵消茶碱的中枢神经兴奋作用。
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