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[治疗]罗氮芥 Lomustine

罗莫司汀,环己亚硝脲,CCNU。它进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一部分为氯乙胺,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,使蛋白质及RNA受到烃化,烃化作用主要和抗肿瘤作用有关。另一部分为氨甲酰基部分再转化为异氰酸脂,或转化为氨甲酸,发挥氨甲酰化作用,和蛋白质,特别是其中的赖氨酸末端氨基相作用,这主要和骨髓毒性作用有关。骨髓抑制:为迟发性及潜在的蓄积性抑制,是剂量限制性毒性,血小板减少在26~34天达最低点,持续6~10天,白细胞减少在41~46天达到最低点,持续9~14天。2 ﹒和茶碱合用,有出现血小板功能紊乱和骨髓毒性的可能性。

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——《新编儿科药物学》
书名:《新编儿科药物学》
栏目:新编儿科药物学 > 上 篇 总论、化学药品、生物制品 > 第十八章 抗肿瘤药 > 第一节 烷 化 剂
作者:万瑞香 隋忠国 李自普
参编:刘涵云,韩志武,苏乐群,马霖,隋善儒
页码:371-372
版本:2
出版时间:2004-09-01
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