[治疗]（二）尼麦角林（nicergoline）

尼麦角林在口服，注射给药后迅速并且几乎完全吸收。尼麦角林的主要代谢产物为M MDL（1，6‐二甲基‐8 β‐羟甲基‐10 α‐甲氧基‐尼麦角林）和MDL（6‐二甲基‐8 β‐羟甲基‐10 α‐甲氧基‐尼麦角林）。给3H和14C标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。有严重肾功能不全的患者，尿中的MDL和M MDL的排泄显著减少。在单剂量口服给30 mg尼麦角林后，轻度、中度或严重的肾功能不全的患者，与肾功能正常的相比，MDL尿中的排泄量分别平均减少32%、32%和59%。药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。