IL‐16是一种淋巴细胞趋化因子,启动细胞因子活性是通过与细胞表面CD4分子结合和产生的。ELISA法可以用于检测IL‐16(见IL‐1的检测),IL‐16的生物活性可以通过其对CD4 +细胞和单核细胞的趋化能力、诱导CD25分子的表达情况、刺激CD4 +细胞的增殖活性(见IL‐2的检测)等方法来检测。2)用RPMI‐1640培养液系列稀释IL‐16标准品及待测样品,加入适当体积到24孔板中,标准品终浓度在10 - 8~10 - 11mol/L。3)加入T细胞丝裂原(Con A终浓度1~3 μ g/ml,PHA终浓度为1~5 μ g/ml),孵育细胞48小时。5)流式细胞术检测细胞表面分子CD25的表达水平(参见本节细胞免疫检测)。
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