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[文献资料]利福昔明【乙类】

片剂、胶囊剂、软胶囊剂:①0.1g.干混悬剂:0.1g。利福昔明是广谱抗生素,口服不被吸收,可杀灭肠道病原体而在局部发挥抗菌作用。它是利福霉素SV的半合成衍生物,与细菌DNA -依赖RNA聚合酶的β亚基不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。用于对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染(包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结膜炎等)的治疗。长期大剂量用药或肠黏膜受损时,有极少量被吸收,导致尿液呈粉红色。

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——《国家医保药品手册:2017年版》
书名:《国家医保药品手册:2017年版》
栏目:国家医保药品手册:2017年版 > 西药部分 > XA 消化道和代谢方面的药物 > XA07 止泻药、肠道消炎药、肠道抗感染药 > XA07A 肠道抗感染药
作者:隋忠国 梅全喜
参编:曾聪彦,毕晓林,钟希文,李祥鹏,马守江
页码:33
版本:1
出版时间:2018-03-01
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