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[治疗]三、苯 巴 比 妥

苯巴比妥(phenobarbitone)系巴比妥酸的衍生物,口服吸收完全但缓慢,约40%~60%与血浆蛋白结合,25%以原形经肾脏排泄,其余被肝脏代谢失效。高浓度苯巴比妥也能抑制钠通道、钾通道和钙通道。苯巴比妥以其起效快、疗效好、毒性低等优点,用于防治癫痫大发作及静脉注射治疗癫痫持续状态。较大剂量的苯巴比妥可出现镇静、嗜睡、精神萎靡和共济失调等副作用,用药初期较明显,长期使用则产生耐受性而自行消失。本药为肝药酶诱导剂,与其它药物联合应用应注意调整剂量。

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——《离子通道药理学》
书名:《离子通道药理学》
栏目:离子通道药理学 > 第二篇 钠通道及作用于钠通道的药物 > 第六章 作用于中枢和外周神经系统钠通道的药物 > 第一节 抗癫痫药
作者:杨宝峰
参编:李宝馨,李玉荣,徐长庆,王志国,王玲
页码:130-131
版本:1
出版时间:2005-03-01
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