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[治疗](八)药物间相互作用

如果度洛西汀如以往描述的是通过2D6 酶所代谢,如相同类型的其他药物一样,医生将建议要减少合并药物的剂量。如果长期与SSRIs 以及草药,如圣约翰草,两者可能会出现不良的药物相互作用。可能是通过5‐HT 1A拮抗剂WAY100,635 可进一步加强度洛西汀对5‐HT 水平的影响,如5‐HT 1A自身受体的阻断将促进药物的疗效作用。 米那普仑与卡马西平合用时,米那普仑的血浆浓度可降低20%,然而,卡马西平和它的活性代谢物的浓度却不受影响。 度洛西汀和米那普仑的疗效并不一定优于TCAs,但二者在耐受性和安全性的优势是明显的。与SSRIs 相比,二者的最终疗效是相当的,但在严重的抑郁障碍患者的治疗有效性和治愈率方面,具有一定优势。对于治疗疼痛与TCAs 疗效相当,而且治疗期间很少出现与TCAs 有关的严重不良反应。对其疗效、临床治愈、适应证、安全性和耐受性方面仍需进一步研究证实,若将来的研究支持这些设想,度洛西汀和米那普仑完全可能成为重要的治疗手段。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第二章 抗抑郁药和抗焦虑药 > 第六节 5‐羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 > 三、度洛西汀和米那普仑
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:465-466
版本:1
出版时间:2007-05-01
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