抑制血浆肾素活性,降低血压、心肾保护作用[ 7,60 ]。在狨上研究表明,阿利克仑可抑制血浆肾素活性,降低Ang Ⅰ、Ang Ⅱ,但是血浆肾素浓度升高(表14‐。在自发性高血压大鼠上,也观察到阿利克仑的抗高血压作用,只是需要比狨高出10倍的剂量,与肾素的种属差异性有关。而且,在携带人类肾素基因和人类血管紧张素原基因的双转基因大鼠上,阿利克仑可剂量依赖性地降低血压,减轻蛋白尿、心脏肥厚等心肾损伤,减轻心肾组织中炎症细胞浸润等Ang Ⅱ介导的炎症反应[ 62 ]。在携带小鼠肾素2基因的转基因高血压大鼠上,采用链脲霉素造模,制备糖尿病高血压大鼠模型。
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