维拉帕米(verapamil)对激活态和失活态的L‐型钙通道均有抑制作用,对IKr钾通道亦有抑制作用,表现为:①降低窦房结自律性,降低缺血时心房、心室和普肯耶纤维的异常自律性,减少或取消后除极所引发的触发活动。减慢房室结传导性,此作用除可终止房室结折返,尚能防止心房扑动、心房颤动引起的心室率加快。延长窦房结、房室结的有效不应期。维拉帕米在肝脏代谢,其代谢物去甲维拉帕米仍有活性,t12为3~7h。本类药物尚有地尔硫。