由于在肿瘤的环境中存在免疫抑制,因此将DC与共刺激分子、细胞因子、促有丝分裂原及细菌性抗原一起联用,有助于克服免疫抑制状态,增强DC的功能。近年发现FLt3L可通过提高DC的数量而促进DC的抗肿瘤作用,Morse等应用FLt3L治疗转移性结肠癌患者,发现FLt3L能够将DC动员至外周血并提高DC在瘤周的浸润。如将MAGE‐3A2.1恶性黑色素瘤抗原与流感MatrixA2多肽共同致敏单核细胞来源的DC,6 × 10 6皮下注射,6 × 10 6及12 × 10 6静脉注射治疗恶性黑色素瘤患者,结果所有8例患者均产生了恶性黑色素瘤抗原特异的、能分泌的IFN‐γ的效应CD8 + T细胞。
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