[治疗]第一节 药物分子的杂泛性和多靶点作用

靶点具有杂泛性，这种杂泛性是指受体的结合部位可与结构多样的配体相匹配和结合。药物分子具有杂泛性，这种杂泛性是指药物分子可与多个结构不同甚至功能不同的靶点（蛋白、酶等）相结合。以和半数以上的药物结合并催化氧化代谢过程［ 4 ］，突显了CYP的杂泛性，正是这一杂泛性保护着机体，使其能处置并抵御外界不同结构类型的药物或毒物［ 5 ］。HIV逆转录酶变构区是设计非核苷类逆转录酶抑制剂（non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitors，NNRTIs）的结合位点（所谓蝴蝶样结合位点），迄今至少有30种结构不同的NNRTIs可结合于该变构区，可见HIV逆转录酶的杂泛性。