（三）经黏膜途径免疫

近几年有关口服免疫微球已有诸多报道［ 87，268 ］。以微球作为抗原的载体可起到有效的保护作用，减少胃部的酸性环境以及胃肠道中的胆酸盐和高浓度水解酶对抗原的破坏。口服疫苗微球可诱导机体产生Ig A以及包括Ig G在内的循环抗体。有若干研究报道，粒径＜ 10 μ m且表面具有疏水性特征的微球可被肠道派氏淋巴结（payer ’ s patches）摄取。与抗原水溶液相比，疫苗微球可明显增强黏膜部位和全身的免疫反应，但总的来说，口服抗原微粒被派氏淋巴结摄取的百分率还是比较低的［ 269 ］。