哌吡氮平,必舒胃,吡疡平,Gastrozepine。代谢:几乎不被代谢,多以原形排出。排泄:尿(10%以上),3~4d全部排尽,未见蓄积性。具有选择性阻断胃壁细胞M受体,故能明显地抑制胃酸分泌及胃蛋白酶的分泌。一般治疗量对平滑肌、心肌、唾液腺等M受体亲和力低。也不影响中枢神经系统。疗效与西咪替丁相当。偶见口干、嗜睡、眼调节肌麻痹,如见皮疹应予停药。如超剂量中毒者,对症处理。片剂:25mg。