系由链霉菌S . aureofaciens所产生的多烯类抗生素帕曲星(part ri ci n),经甲基化,得美帕曲星。口服片的制品有两种:一种是与十二烷基硫酸钠组成复合片。另一种是不含十二烷基硫酸钠的片剂。为抗深部真菌药,对白色念珠菌有较强的抑制作用,其作用类似两性霉素B,与真菌细胞膜的甾醇结构结合而破坏膜的通透性。本品中的十二烷基硫酸钠为助吸收剂,使美帕曲星口服后迅速被小肠吸收,服药期间美帕曲星的血浓度远高于其M IC。用于白色念珠菌阴道炎和肠道念珠菌病,也可用于阴道或肠道滴虫病。阴道或肠道念珠菌感染或滴虫病(用含十二烷基硫酸钠的复合片):1次100000单位(2片),每12小时1次,连用3日为一疗程。
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