3﹒2 构效关系

研究药物的化学结构因素（信息）与生物活性间的变化规律，称之为构效关系（struc‐ture‐activityrelationship，SAR），由于生物活性包括活性特征和活性强度两方面，因而，构效关系分为定性构效关系和定量构效关系。定量构效关系（quantitativestructure‐activityrelationship，QSAR）是用数学的模式来描述有机小分子化合物（药物、底物、抑制剂等）与有机大分子化合物（如酶、辅酶、核酸）或有机大分子组织（如受体、细胞等）之间相互作用的变化规律。