[治疗]四、昔 布 类

本品为选择性的环氧化酶‐2抑制剂，通过阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎和镇痛作用。口服吸收完全，生物利用度99%，血浆蛋白结合率97%，经肝脏CYP2C9代谢，大部分代谢产物以葡萄糖醛酸苷形式从粪便中排出，血浆半衰期10～12小时。上腹不适、腹泻或消化不良、偶见肝、肾功能损害。因本品也可抑制CYP2D6活性,不宜与β‐受体阻断剂、抗抑郁药物、抗精神病药物、抗真菌药氟康唑和他汀类降脂药物合用。