权威医学用药书籍速查系统

三、配体激活氯通道

配体激活氯通道为抑制性氨基酸受体耦联型氯通道(inhibitory amino acid type re ceptor‐linked Cl - channels或inhibitory amino acid receptor‐gated chloride ion channels),受体激动时离子通道开放使细胞膜超极化,产生抑制性效应。本类受体主要是γ‐氨基丁酸A亚型(GABAA)受体和甘氨酸受体(GlyR),属于cys‐loop受体超家族阴离子受体,由单一肽链反复4次穿透细胞膜(4个跨膜区域)形成1个亚单位,5个亚单位(五聚体)组成跨膜离子通道。氧化亚氮、氯胺酮和氙构成了第三类全麻药,可能是通过抑制NMDA受体而发挥中枢麻醉作用。

……
——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 上篇 基础理论(总论) > 第六章 神经离子通道药理学 > 第五节 氯通道及其神经系统作用药物
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:148-151
版本:1
出版时间:2008-01-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM