Pick病(Pick disease)病因不明,可能是多基因异常的显性遗传。有人认为与外伤有关。后者皮质萎缩较为广泛和弥漫,而Pick病萎缩较为局限,以额叶和颞叶为主(故又称为叶性萎缩),可累及海马和脑岛(Reil岛),顶叶很少累及。组织病理学上的特点有:①皮质外第3层神经元显著减少和变性。皮质星形胶质细胞弥漫性增生伴海绵状态。无神经元缠结、老年斑和颗粒空泡变性等Alzheimer病的特点。可有神经系统局灶性症状,如偏瘫、强握等,也可有强直等锥体外系症状、共济失调等,甚至合并肌萎缩侧束硬化症。
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