[病因学]三、T细胞衰老与基因重排

由于T细胞受体（TCR）的基因重排是T细胞功能发育成熟过程中重要的环节，因此，有学者推测TCR基因重排可能为T细胞衰老的机制之一。胸腺细胞重组酶活化基因RAG的表达随着增龄明显降低，因此，RAG表达可成为检测衰老时TCR基因重排情况的重要检测点。与低龄动物相比，老龄动物未成熟胸腺细胞不表达RAG，但是来自低龄和老龄动物骨髓的体外培养细胞则表达RAG，并且TCRV β基因重排无差异。这一结果提示T细胞受体库的建立在衰老所致的胸腺细胞退化中发挥重要作用。结果发现细胞信号转导分子IH‐1参与了胸腺中双阳性细胞核因子NF‐κ B和c‐myc的激活，衰老时其基因表达缺陷，并与胸腺内T细胞发育分化障碍密切相关。