临床建议:临床可以合用( C ) 。临床证据: Vaidyanathan等[ 1 ]通过22例健康受试者参与的一个随机交叉对照试验,考察了缓释单硝酸异山梨酯对阿利吉仑药动学和安全性的影响。受试者服用单硝酸异山梨酯40mg/d共3天,经3天的洗脱期后再服用阿利吉仑300mg/d共7天,然后再合用单硝酸异山梨酯共3天。受试者随机接受卡托普利( 50 ~ 100mg )或单硝酸异山梨酯( 10mg )或卡托普利+单硝酸异山梨酯或安慰剂。作用机制:血管紧张素Ⅱ与硝酸甘油的耐受性有关,卡托普利等ACEI抑制ACE ,减少血管紧张素Ⅱ的生成而改善硝酸甘油的耐受性。有研究认为,乙酰半胱氨酸通过提供巯基能逆转硝酸甘油的耐受性,但不影响单硝酸异山梨酯的耐受性。
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