为化学合成八肽物质,与天然的血管紧张素Ⅱ在结构上略有不同,但药物作用基本相似。能直接兴奋小动脉血管平滑肌,使小动脉强力收缩,从而迅速升高血压。其升压作用比去甲肾上腺素强,但作用时间短,一般采用静脉滴注以维持药效。对骨骼肌及脑血管的收缩作用较小,对心肌的兴奋作用微弱,治疗剂量不致引起心律失常。静脉滴注每次1~1.25mg,溶解于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500m l中,滴速每分钟3~10 μ g。2 ﹒停用时剂量需逐渐减少,不宜突然停药,致血压下降。注射剂(粉):1mg。