为利福霉素经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素。口服吸收差,仅供注射。单剂量150mg肌注,可产生1~3小时的治疗药物浓度。单剂量250mg肌注可持续8小时,给药后1小时和8小时的血浆药物浓度分别为1.44mg/L和0.05mg/L。注射后体内分布主要以肝脏和胆汁内最高,在肾、肺、心、脾中也可达到治疗浓度。对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、结核杆菌有较强的抗菌作用。临床用于不能口服用药的结核患者和耐药金黄色葡萄球菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。1 ﹒参见利福平。3 ﹒静脉注射后可出现巩膜或皮肤黄染。4 ﹒本品可引起耳鸣、听力下降。0.125g(2ml,供静脉滴注)。
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