口服易吸收,在体内经17 β‐羟基甾体脱氧酶(HSD)及混合功能氧化酶(MFO)作用,转化为乙炔雌三醇和雌三醇。雌三醇类药物的半衰期为20小时左右,主要经尿缓慢排泄。与雌三醇相同,能选择性作用于阴道和子宫颈管,而对子宫体、子宫内膜作用很小。能降低低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇。对骨形成和骨吸收均有抑制作用,但以抑制骨吸收为主。少数妇女可有白带增多、乳房胀、恶心、头痛、腹胀等,除突破性出血量多时需停药外,一般不需停药。有雌激素依赖性疾病病史者禁用。