[治疗]甲砜霉素

口服本品后吸收完全，正常人口服500mg后，T max为2小时，C max为4.7mg／L。剂量增加，药物浓度相应增高。连续用药后在体内无蓄积现象。口服后体内组织分布广，以肾、肺、肝等含量为高，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。本品由于存在肝肠循环，胆汁浓度高，以原形自肾小球滤过和肾小管分泌。肾功能正常者24小时排出口服量的70%～90%，肾功能减退时则尿中排出减少。甲砜霉素的抗菌谱及抗菌作用基本与氯霉素相似，但对多数肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌及肺炎球菌的作用略逊于氯霉素，对淋球菌、包括青霉素酶产生菌则与氯霉素活力相同。