本品口服吸收,在肝及细胞中很快被代谢,无显著蓄积。少量以原形药从肾排泄。能兴奋脊髓,对大脑皮层的兴奋作用较弱,增强反射与肌肉紧张度。动物实验表明,小量能增强心肌收缩力,升高血压。本品还有抑制胆碱酯酶作用,引起全身抽搐、呼吸困难、心率加快及唾液分泌显著增加。神经衰弱、低血压、自主神经功能紊乱所引起的头晕以及耳鸣、耳聋等。剂量与用法:小儿麻痹后遗症:可穴位注射,每次0.2~0.4mg/kg,10~20日为一疗程。1 ﹒部分病人可出现局部肿胀、疼痛感,一般在停药后2~3日可自愈。