在美国新药注册临床试验中的一项6周疗效观察的临床试验数据显示,大约50%的米氮平组患者和20%安慰剂对照组患者的HAMD量表减分率至少达到50%。在另一项共计90名重性抑郁症患者的随机双盲安慰剂对照研究中,米氮平组在治疗后第1周时即表现出抑郁症状的显著改善,到试验结束时的第6周末时的H AMD减分率仍然有显著差异。还有一项对4个随机双盲对照为期6周的临床试验的荟萃分析显示米氮平和阿米替林对重性抑郁障碍的疗效相当,但是米氮平在抗胆碱能、5‐羟色胺和心脏毒性等方面的不良反应发生率显著低于阿米替林。
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