本品口服吸收,在肝及细胞中很快被代谢,无显著蓄积。少量以原型药从肾排泄。能兴奋脊髓,对大脑皮质的兴奋作用较弱,增强反射与肌肉紧张度。动物实验表明,小量能增强心肌收缩力,升高血压。本品还有抑制胆碱酯酶作用,引起全身抽搐、呼吸困难、心率加快及唾液分泌显著增加。小儿麻痹症及其后遗症、面神经麻痹。神经衰弱、低血压、自主神经功能紊乱所引起的头晕以及耳鸣、耳聋等。1 ﹒部分患者可出现局部肿胀、疼痛感,一般在停药后2~3日可自愈。2 ﹒过量易致惊厥。