[治疗]（八）药物间相互作用

由于米那普仑的血浆蛋白结合率低而不稳定，而肝脏的细胞色素P450酶系统不参与其代谢。度洛西汀也不影响任何细胞色素P450酶，所以度洛西汀的药物相互作用发生也少见。虽然有关机构还未将有关的数据发表，但度洛西汀的P450酶抑制作用可能比氟西汀、帕罗西汀和舍曲林弱，而比氟伏沙明要强。如果度洛西汀如以往描述的是通过2D6酶所代谢，如相同类型的其他药物一样，医生将建议要减少合并药物的剂量。如果确定的话，服用细胞色素P4501A2酶抑制剂可能导致度洛西汀血浓度的提高。对其疗效、临床治愈、适应证、安全性和耐受性方面仍需进一步研究证实，若将来的研究支持这些设想，度洛西汀和米那普仑完全可能成为重要的治疗手段。