为他汀类血脂调节药,属HMG‐Co A还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血液胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低。中度降低血清甘油三酯水平和增高血液高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。对阿托伐他汀过敏的患者禁用。用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。
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