[概述]（三）选择性M受体阻断药

阿托品与合成或半合成的阿托品代用品，绝大多数对M胆碱受体亚型缺乏选择性，因此在临床使用时副作用较多。替仑西平（telenzepine）为哌仑西平同类物，但其对M1受体的选择性阻断作用更强。哌仑西平在治疗剂量时较少出现口干和视力模糊等反应。Tripitamine和达非那新（darifenacin）均为选择性的M2和M3胆碱受体阻断药，它们可用于对抗胆碱能性的心动过缓（M2）和平滑肌活性过高或上皮细胞分泌增加（M3）。来自某些青、绿色毒蛇（green and black mambas）的毒液中的多肽毒，对M1和M4具有较高的选择性。