[治疗]（二）药代动力学特点

口服后被迅速吸收，单次给药50mg后的绝对生物利用度约为50%，分别在服药后1h和4h时出现2个血浆峰浓度，C max为42 μ g／L and56 μ g／L，分布容积为5.8L／kg，血浆蛋白结合率较低，仅为17%，清除半衰期为12h。