三种主要钙阻滞剂口服吸收都较完全,蛋白结合率高,代谢较多。其中硝苯地平生物利用度高,维拉帕米因首关消除效应较强其生物利用度低。维拉帕米在肝中先经N‐脱甲基成去甲维拉帕米,仍有阻滞钙通道的作用,后经O‐甲基化及链解裂而失去活性。Iv:静脉注射。