本品为选择性D2受体阻断剂,主要作用于间脑,边缘系统、黑质。小剂量时不影响纹状体,大剂量时可阻断纹状体的受体,对催乳素分泌影响较舒必利小。无首过效应,吸收后迅速透过血脑屏障,脑脊液中药物浓度相当于血游离浓度。半衰期为4~7小时,2天内可达稳态血浓度。用于治疗精神分裂症,其疗效与氯丙嗪、甲硫哒嗪相似。镇静作用小,锥体外系反应小,抗胆碱能不良反应轻是其特点。轻度类震颤麻痹症,静坐不能、疲乏、嗜睡、头痛、恶心、呕吐、体重改变。少见失眠、注意力不集中、多动、焦虑、口干、便秘、排尿困难、视物模糊等。帕金森病、癫痫病人慎用.肝肾功能不全者应调节剂量.
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