[文献资料]吗替麦考酚酯＋替米沙坦（mycophenolate mofetil＋telmisartan）

临床证据： Miura等［ 1 ］通过40例肾移植患者参与的一个随机对照研究，考察了替米沙坦、缬沙坦和坎地沙坦对吗替麦考酚酯药动学的影响。结果发现，剂量调整后的MPA血浆浓度（ Cmax和Cmin ）在替米沙坦组最低，剂量调整后替米沙坦组MPA的平均AUC0 → 12h和AUC0 → 6h比无ARB组显著降低，两组平均AUC0 → 12h分别为98和138 （ ng · h/ml ）/mg 。结果提示，替米沙坦和MPA可能存在药动学的相互作用，推测替米沙坦通过作用于PPAR － γ目标基因而诱导了UGT （ 1A9 ）的活性，增加了MPA向MPAG转化。因此提出了口服铁剂能影响吗替麦考酚酯口服生物利用度的问题，但是随后的3个研究得到不同的结果。