药物发现和开发阶段是一个风险较大、昂贵、费时的复杂科学过程。因此,口服生物利用度的预测模型是药物开发早期阶段筛选先导化合物并进行优化,以及在后期阶段筛选药物候选物进行临床开发的重要工具。应用预测模型可以合理有效地利用有限的体内外实验数据来评价先导化合物及候选物。预测模型的另一个目的是结合化合物结构与吸收、代谢、理化性质的相关性数据,通过合理药物结构设计改善药物的溶解、吸收、代谢等性质。一般是根据人及动物的体外数据、动物体内数据、in silico方法等预测人体口服生物利用度,本章将针对口服生物利用度预测的体内、体外和in silico方法进行介绍。
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