喹诺酮类药物是全合成抗菌药。开端于1962年在合成抗疟药氯喹偶然发现了萘啶酸(Nalidixic Acid,第一个含有4‐喹酮母核)的抗菌(G -菌)作用,开辟了抗感染的新途径。该药抗菌谱窄、抗菌力弱,初始仅用于治疗泌尿系统感染,现已被淘汰。第2代以吡哌酸(1973年)为代表,抗菌活性有所提高,但血浆浓度低,仅限于治疗肠道和尿路感染,现亦趋少用。时至今日第4代(1997年以后)喹诺酮类药物保留并增强了前3代的抗菌活性,又对军团菌、支原体、衣原体及厌氧菌等均显示增强的作用(“超广谱”)。然而采用喹诺酮类药物疗法的大量儿童病例说明,喹诺酮类诱发人体关节病变尚缺乏例证。氟喹诺酮类可分泌至乳汁中,哺乳妇女应用时需停止哺乳。
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