[治疗]埃索美拉唑（esomeprazole）

口服后吸收迅速，约1～2小时血药浓度达高峰。一日1次重复给药后，绝对生物利用度为89%，血浆蛋白结合率为97%，通过肝脏细胞色素P450酶系代谢，80%代谢物从尿液中排泄，其余经粪便排出，仅1%以原形经肾脏排出。老年患者、肾功能不全患者、轻中度肝功能不全的患者AUC与正常人无显著差异。重度肝功能不全患者使用时应酌情调整剂量。为新一代质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S‐异构体，能在壁细胞泌酸管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，特异性抑制该部位的H ＋，K ＋‐ATP酶，从而抑制基础胃酸分泌及刺激所致的胃酸分泌。常见不良反应有头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。埃索美拉唑钠肠溶片：每片20mg，40mg。