口服后迅速被吸收,1 ﹒ 5小时起效,T max为2小时,可维持24小时,血清半衰期8小时。本品在体内基本不被代谢,大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%,大便占10%。与特非那定相比,本品对H1受体的选择性更高,能有效地、完全地封闭外周H1受体,对组胺释放剂48/。其疗效至少与阿司咪唑(10mg/d)、羟嗪(25~75mg/d)、特非那定(60mg,1日2次)相同。对哮喘和过敏性鼻炎患者进行的一次为期6周的双盲安慰剂对照试验表明,1日10mg本品能减轻鼻炎和哮喘症状,但并不像老的抗组胺药那样对哮喘患者肺功能产生有害影响。
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