[概述]【个体化用药相关研究】

1 .维生素K环氧化物还原酶复合物1基因（ VKORC1 ）多态性对华法林治疗效果的影响含有谷氨酸残基的维生素K依赖性凝血因子Ⅱ 、 Ⅶ 、 Ⅸ 、 X ，以及蛋白C和S ，必须经过维生素K依赖性羧化酶的羧化作用才能成为有活性的凝血因子。华法林通过抑制肝脏环氧化还原酶，使无活性的氧化型（环氧化物型）维生素K无法还原为有活性的还原型（氢醌型） Vit K ，阻止Vit K的循环应用。蛋白C基因(PROC)在华法林治疗中的影响:对PROC的13个SNPs进行研究发现有4个多态性与华法林的临床剂量有关,分别为位于启动子区的rs1799809A> .还发现启动子区rs1799809GG纯合子需要比较低的华法林的临床用药剂量。