本品为高选择性长效α‐肾上腺素受体阻断药。其药理作用与酚妥拉明相似但作用持久。但此药不能抑制肾上腺素能神经及拟肾上腺素药对心脏的兴奋作用,因而可使血压下降,反射性地使心率加快。能阻断交感神经兴奋及去甲肾上腺素等拟交感胺对血管的收缩作用,故能解除休克时皮肤、粘膜和内脏血管的痉挛,使微动脉、小血管扩张,血流直接流入毛细血管内增多,而通过动‐静脉短路的血流减少,从而改善组织血液灌流状态,解除微循环障碍。2 ﹒用量大或滴速快时,可因抗肾上腺素作用而引起直立性低血压,反射性心跳加速和鼻塞等反应。不能与肾上腺素并用,可因对α‐受体的阻断作用而翻转肾上腺素的升压作用,导致低血压,并可出现心动过速等反应。
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