[治疗]头孢唑啉钠

本品耐酸，口服可经胃肠道吸收。肌内和静脉注射本品1g后，Cmax分别约为65 μ g／ml和185 μ g／m l。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为（0.12±0 ﹒。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉难以透过血脑屏障，即使在感染存在时，仍不能在脑脊液中达到有效的治疗浓度。本品能透过血胎屏障，胎儿血药浓度为母血药浓度的70%～90%。本品乳汁中含量低微。半衰期为1.8小时，当肾功能减退时，半衰期延长，应注意调整给药剂量。注射剂（粉）：0.5g。