如前所述,基于单个分子靶点的筛选模式,只对某些简单的急性病有效,而对于那些复杂的慢性病来说则很难取得突破性的进展[ 10,11 ]。多靶点药物恰好顺应了这一需求,它们通常对单个靶点的亲和性和选择性并不高,但是它们调节多条通路,如代谢通路、信号转导通路、基因调节通路或者蛋白‐蛋白相互作用,它们将整个细胞功能作为一个系统性的靶点。在研究多靶点的问题上,系统生物学则表现出了极大的优势,主要表现在以下几个方面。针对候选药物对靶标的作用,设计一系列小分子化合物,在分子、细胞和整体动物水平进行药理研究,验证靶标的有效性并预测其毒副作用。
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