Tr免疫抑制的机制至今尚未阐明,目前认为与分泌抑制性细胞因子、辅助分子、共刺激分子和转录因子等因素有关。I L‐10和TGF‐β都是具有免疫抑制效应的细胞因子,抑制效应广泛。间接机制包括下调MHC Ⅱ类分子的表达、下调单核细胞CD80和CD86的表达以及T细胞共刺激分子CD28的配体。TGF‐β可抑制免疫效应细胞的增殖,可抑制免疫效应细胞的分化,使活性降低,并且抑制多种免疫反应增强类型的细胞因子产生,发挥其免疫抑制性调节作用[ 9 ](图.辅助分子和共刺激分子:虽然CD4。Tr主要通过接触抑制的方式抑制T细胞的活化和增殖,免疫抑制效应的发挥必须通过CD4.Tr发展中的关键因子[14]。
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