[速览]氯霉素〔药典（二）；基（基）；医保（甲）〕 Chloramphenicol

系由委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuela)产生，现用合成法制造。含等量左旋体和无效右旋体的混旋体为合霉素（混旋氯霉素），已经淘汰不用。本品在体内分布良好，可进入胸水、腹水、滑膜液和玻璃体内，脑组织中药物浓度可高于血清浓度几倍，但脑脊液药物浓度只为血清药物浓度的1 / 2。以输液稀释，1支氯霉素（250mg)至少用稀释液100ml。本品可拮抗铁剂、叶酸、维生素B 12和维生素B 6的药物作用。琥珀氯霉素〔药典。Chl oram phenicol Succi nate,为氯霉素.酯，用药后在体内分解生成氯霉素起作用。0.5g（按氯霉素计）。素），口服无味，作用与氯霉素同，按氯霉素计，1次。溶液剂型均应避光，存放于凉处。