属卡莫司汀类抗肿瘤药物。由四氢吡啶二酮基与氮芥亚硝脲相结合而成。脂溶性很高,具有强烷化作用及较弱的氨基酰化作用。主要的抗癌作用是通过和DNA交叉联结而产生。实验证明其对多种鼠类肿瘤和人癌异体移植物有抑制作用。1 ﹒骨髓抑制是剂量限制性毒性,但要比其他亚硝脲类药物维持时间较短。同亚硝脲类药物。