其药理作用开始时被认为是在肿瘤细胞水平通过与雌激素受体结合,竞争性抑制雌二醇(E2)。现在越来越多的实验和临床资料表明,TAM分子高度亲脂,能稳定细胞膜,减少细胞膜的流动,具有抗氧化的能力。TAM在下丘脑与雌二醇竞争受体,阻断雌二醇对性腺轴的负反馈,促使促性腺激素释放,加强了对性腺内源性刺激,导致血睾酮水平增高,精子浓度和一次射精总数提高,但精子活动率和精液量可增加或不改变。随着米非司酮和米索前列醇终止早孕在临床上的广泛应用,人们设想三苯氧胺与米索前列醇合用也可终止早孕。月经第5天开始,每次10mg,每日2次,20d,3个周期。
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