选择性地激动平滑肌上的肾上腺素β2受体,使平滑肌松弛其机制为激活腺苷环化酶,促进环磷酸腺苷生成。口服30分钟后起效,最大效应时间为2~3小时,作用持续6小时,口服后2.5小时血药浓度达峰值,半衰期为2.7~5小时。口服后约76%随尿排出,24小时内大部分被排出,60%为代谢产物。适应证:(1)可松弛子宫平滑肌,预防早产;(2)用于防治支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛;(3)可在一定程度上改善充血性心力衰竭。 C 使用本品预防早产的妇女,有患肺水肿的风险,应密切监测心肺功能。本品大量静脉应用时,可发生呕吐、肺水肿及严重的心脏和代谢方面的不良反应。 有文献报道本品可用于治疗新生儿高钾血症,是否会因为母体使用本品导致新生儿低钾应注意。 [1]Watson NA,Morgan B.Pulmonary oedema and salbutamol in preterm labour.Case report and literature review.Br J Obstet Gynaecol.1989,96∶1445-8 [2]Kovacs SJ,Fisher JB,Brodsky NL.Use of a beta-agonist in ventilated,very-low-birth-weight babies:a longitudinal evaluation.Dev Pharmacol Ther.1990,15∶61-7 [3]Ashworth MF,Spooner SF,Verkuyl DA,et
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