[治疗]氨基己酸（6‐氨基己酸，Aminocaproic Acid，EACA）

口服吸收较完全，生物利用度80%，服用后2小时达血药峰值浓度，半衰期1.5小时。大部分以原形经尿排出。1 ﹒抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能被激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白溶解。3 ﹒药物抑制纤维蛋白的溶解，阻止大量蛋白质分解产生组胺、白细胞毒素等与变态反应及炎症有关的介质，降低血管壁通透性和减少平滑肌痉挛，可用于皮肤变态反应性疾病治疗。静脉滴注：每次400mg，以5%～10%葡萄糖溶液或生理盐水100ml稀释后静滴，每日2次。偶有腹部不适、结膜充血、皮疹、低血压、尿多等反应。2 ﹒药物抑制纤维蛋白溶解，有血栓形成倾向或过去有栓塞性血管病者慎用。